全台首例！思捷優達-KY巴金森氏症新藥入選iLCT全球優先名單，臺灣生技躍國際

關鍵數字：臺灣生技產業近期迎來一項重大突破，興櫃生技公司思捷優達-KY（7829）的子公司思捷優達，其神經退化新藥在國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）的嚴格評選中脫穎而出，正式入選「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」，這不僅是全台首例藥物獲此殊榮，更彰顯其創新療法深獲全球巴金森氏症專家的高度肯定，預計將加速全球臨床試驗的進程。

📊 數據總覽：思捷優達-KY新藥的國際里程碑

思捷優達-KY的神經退化疾病藥物，在超過25位國際頂尖巴金森氏症專家委員的嚴格評選下，成功獲選進入由英國巴金森氏症研究慈善機構Cure Parkinson與美國Van Andel研究所（VAI）共同推動的iLCT計畫。此一入選，不僅代表該藥物的新穎性與治療潛力獲得國際認可，也為其未來發展開啟了新的篇章。

值得關注的是，思捷優達公司已與Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟（MDSANZ CTN）簽署了合作意向書（MOU），這項合作預計將為公司帶來國際資金與臨床試驗資源的挹注。據悉，iLCT自2012年至今，已投入高達1030萬英鎊（約新臺幣4.38億元）支持巴金森氏症療法及檢測的開發，並廣納全球超過4700名患者參與臨床試驗，迄今已完成21項相關試驗，另有20項臨床試驗正在進行中。

數據解讀 1：國際肯定與資金挹注的強勁訊號

思捷優達-KY新藥獲選進入iLCT優先臨床研發藥物名單，清晰地傳達了其研發量能與治療潛力已達到國際級水準。這不單是技術層面的肯定，更意味著未來有望獲得Cure Parkinson等國際機構的資金資助，這對於新藥開發漫長且耗資巨大的過程而言，無疑是一劑強心針。與Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會及MDSANZ CTN的MOU簽署，也進一步鞏固了其在國際臨床試驗網絡中的地位，為未來的全球佈局奠定基礎。

數據解讀 2：臺灣巴金森氏症新藥研發躍升全球視野

思捷優達-KY執行長曾宇鳳表示，公司的神經退化疾病藥物連續獲得iLCT、Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟的青睞與肯定，將大幅助力公司鏈結全球巴金森氏症專家，加速其創新療法落地各國指標性醫學中心。這項成就也強烈顯示，臺灣在巴金森氏症新藥開發的實力已然進入全球一線梯隊，為臺灣生技產業的國際聲譽再添一筆亮眼的紀錄。

趨勢預測：加速全球臨床試驗進程與市場落地

在獲得國際高度認可與資源挹注後，思捷優達-KY正積極評估並推進於2027年初啟動全球臨床試驗。這項策略性規劃顯示公司對其新藥的信心，並期望藉由國際合作夥伴的協助，加速創新療法在全球市場的落地。隨著全球巴金森氏症患者人數持續增長，對有效治療方案的需求迫切，思捷優達-KY的進展不僅為患者帶來希望，也預示著臺灣生技在全球醫療領域扮演更關鍵的角色。

數據告訴我們什麼？

從思捷優達-KY新藥入選iLCT全球優先名單的數據來看，這不僅是臺灣生技產業的一項重大成就，更是其研發實力獲得國際級認可的明確信號。4.38億元的iLCT總投入與4700名患者參與的臨床試驗規模，顯示了國際社會對巴金森氏症新藥開發的高度重視與資源投入。這項「全台首例」的里程碑，預計將有效整合全球頂尖資源，加速該創新療法從研發走向臨床應用，最終惠及全球數百萬名巴金森氏症患者，同時也將臺灣生技推向全球醫療創新的最前線。