關鍵數字：全球男性勃起功能障礙（ED）市場規模預計將達百億美元以上，而永立榮生醫（6973）憑藉其專利羊水幹細胞技術，推出的新藥「UA002」精準鎖定其中超過20%的複雜性ED族群，展現驚人市場潛力，預期2026年營運將迎來爆發性成長。
📊 數據總覽：永立榮「大健康美」雙引擎商業模式
永立榮生醫以全球領先的專利羊水幹細胞技術為核心，獨創「大健康美」雙引擎商業模式，不僅在再生醫療新藥領域取得突破，更將研發成果延伸至高階醫美與保健品市場。這兩大動能的市場潛力數據如下：
- 引擎A：幹細胞與外泌體新藥（鎖定ED市場）
- 根據國外研究機構Precedence Research報告，全球ED藥物市場規模預計從2025年至2034年，將以年複合增長率（CAGR）8.69%的速度擴大，至2034年可達約67.4億美元。
- 另一份Grand View Research報告則指出，全球威而鋼等PDE5i口服藥市場規模預計到2030年將達到27.65億美元。
- 若加上性健康補充劑市場，整體男性ED市場可觸及的範圍高達百億美元以上。
- 永立榮的「UA002」新藥精準鎖定其中高達20%以上的糖尿病（DM-ED）與攝護腺根除術（RP-ED）所致ED族群，這塊市場的未滿足需求極高。
- 引擎B：高階醫美保養與保健品
- 將新藥研發的核心技術轉譯應用，成功開發多項保養與保健品，並取得多項INCI（國際化妝品原料）登錄。
- 透過與大股東麗豐-KY（4137）的深度戰略結盟，加上進入直銷體系及國內主要購物平台，形成多元通路，為永立榮帶來強勁且穩定的營運動能。
數據解讀一：ED藍海市場的未竟之需與UA002的突破
話說回來，目前全球男性勃起功能障礙（ED）的市場雖然龐大，但現有療法，例如威而鋼這類口服藥物，多半僅能短期擴張血管來緩解症狀。更重要的是，這些藥物不僅可能伴隨心血管風險疑慮與副作用，也無法根本性地逆轉神經與血管的受損。這對於因糖尿病導致複雜性神經血管損傷、攝護腺根除術造成神經受損，或是傳統口服藥無效的中重度患者來說，存在著極大的、尚未被滿足的醫療需求。
針對這個痛點，永立榮重磅推出的羊水幹細胞新藥「UA002」可說是帶來一線曙光。這款新藥透過單次海綿體注射，有機會能根本性地修復受損組織與神經，達到治本的目標，同時具備極高的安全性。永立榮董事長簡奉任強調，永立榮是全球首家取得美國「培養與分離羊水幹細胞技術」專利的公司，也是亞洲唯一以羊水幹細胞為核心的新藥研發公司，這份深厚的技術積累，正是「UA002」能提供突破性解決方案的關鍵。
數據解讀二：從研發到商轉，穩健的自我造血能力
除了新藥開發的長期動能外，永立榮也展現了卓越的企業穩健自我造血能力。他們不僅將新藥研發過程中的核心技術「降維打擊」，成功轉譯至保養品與保健品領域，並且取得了最多的幹細胞相關INCI（國際化妝品原料）登錄，這在業界來說是相當不容易的成就。此外，公司還結合了董事長過去在半導體產業「設計 × 製造」的豐富經驗，發表了「i-ExoCraft™智能整合外泌體設計製造平台」，引領外泌體產業邁入「Design House × Foundry」的新時代。
永立榮的商轉成功，背後強大的通路戰略更是功不可沒。一方面，他們透過與大股東麗豐-KY（4137）的深度戰略結盟，擴大了市場觸角；另一方面，產品也成功打入其他直銷體系及國內主要購物平台，形成多元通路高頻次變現的商業潛力。事實上，正是這些策略的有效執行，讓永立榮2025年下半年的營運表現有明顯較上半年動能轉強，為2026年的爆發性成長奠定基礎。
趨勢預測：2026年營運爆發性成長可期
綜合以上數據與策略布局，永立榮的營運在2026年確實具備爆發性成長的強勁動能。隨著「UA002」羊水幹細胞新藥即將全面推進Phase 2b臨床試驗，並已獲得台灣衛福部食藥署（TFDA）與醫藥品查驗中心（CDE）的專案輔導與指標案件認證等「再生醫療雙輔導快速通關」，加上與國際法規單位FDA的諮詢，以及積極布局加拿大市場與醫美集團VLSC合作，其未來的授權與市場價值成長空間極具潛力。同時，「大健康美」產品線的穩健銷售與多元通路布局，也將持續貢獻營收，共同推動永立榮2026年營運表現迎來轉型蛻變。
數據告訴我們什麼？再生醫療新紀元與市場潛力
這些數據與發展軌跡清晰地告訴我們，永立榮不僅僅是在追求症狀緩解，而是朝向根本性解決方案的再生醫療新紀元邁進。其策略性地鎖定高未滿足醫療需求的ED患者，並結合具備自我造血能力的醫美與保健品商業模式，展現了生醫產業在研發與商業化上的高度整合與前瞻視野。這種雙引擎策略，讓永立榮在幹細胞與外泌體技術加速導入市場應用的浪潮中，佔據了有利位置，預期將在未來幾年持續釋放其巨大的市場價值。
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