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一句話總結：美國風濕病學會年會公布最新 24 個月臨床數據，顯示利用植入式裝置進行神經免疫調節治療類風濕關節炎，能維持長達兩年的顯著療效且安全性良好。
核心要點
- 這項研究在美國佛羅里達州奧蘭多舉行的美國風濕病學會（American College of Rheumatology）年會中發表，時間為 11 月 6 日至 11 日。
- 來自鳳凰城亞利桑那關節炎與風濕病協會（Arizona Arthritis & Rheumatology Associates）的醫師約翰・特瑟（John Tesser）及其研究團隊，公布了隨機樞紐試驗的 24 個月長期安全與療效數據。
- 試驗納入對至少一種生物製劑或標靶合成抗風濕藥物（b/tsDMARD）反應不佳或不耐受的類風濕關節炎患者，全體患者皆透過開放標籤延伸試驗，使用植入式裝置對左側頸迷走神經進行每日一次、持續一分鐘的電刺激。
- 總計有來自 41 個據點的 242 名患者接受了裝置植入手術。
- 研究人員發現，高達 92.1% 的患者在 24 個月追蹤期時持續接受刺激治療；其中 62.8% 的患者在刺激治療之外，並未額外新增生物製劑或標靶合成抗風濕藥物。
- 在未接受額外藥物治療的情況下，第 12、18 和 24 個月的 ACR20（改善幅度達 20% 以上）達標率分別為 57.7%、62.1% 和 70.9%。
- 在 24 個月時，ACR50 達標率为 43.6%，ACR70 達標率为 25.5%；透過 C 反應蛋白疾病活動度分數（DAS28-CRP）與臨床疾病活動度指數（CDAI）評估，達到低疾病活動度或緩解的比例分別為 54.6% 與 55.0%。
- 整體而言，有 80.6% 的患者符合歐洲風濕病學聯盟（European Alliance of Associations for Rheumatology）的良好或中度反應標準。
- 位於加州索薩利托的森點醫療（SetPoint Medical）共同作者大衛・切爾諾夫（David Chernoff）醫師在聲明中表示，這些發現進一步驗證了 SetPoint 神經免疫調節治療是類風濕關節炎患者的一種差異化治療方法。
一句話結論
神經免疫調節療法在 24 個月的長期追蹤中展現穩定且持久的臨床效益，為傳統藥物療效不彰的類風濕關節炎患者帶來全新的治療曙光。
本文改寫整理自公開新聞來源，原始報導由Medical Xpress發布。
常見問題 FAQ
什麼是神經免疫調節治療類風濕關節炎？
這是一種透過植入式裝置，每天對左側頸迷走神經進行一分鐘電刺激的創新療法，旨在調控患者的免疫反應以控制病情。建議諮詢專業醫療人士評估適用性。
這項 24 個月的臨床研究結果表現如何？
根據美國風濕病學會年會公布的數據，高達 92.1% 的患者在追蹤兩年後仍持續接受治療，且超過七成的單獨治療患者達到 ACR20 改善標準。
哪些患者適合參加這項臨床試驗或接受此治療？
參與試驗的對象主要是對至少一種生物製劑或標靶合成抗風濕藥物反應不佳或不耐受的類風濕關節炎患者。相關醫療決策建議諮詢專業風濕免疫科醫師。
※ 此篇文章由 AI 改寫或生成，內容僅供參考，可能存在錯誤或不準確之處。
